考虑研发新冠病毒变种?辉瑞回应 究竟是怎么回事？

辉瑞公司在27日于其官网上发布的声明中指出，最近出现了与辉瑞公司功能获得和定向进化研究相关的指控，辉瑞公司希望澄清事实： 在辉瑞/BioNTech新冠疫苗的持续开发中，辉瑞尚未进行功能获得或定向进化研究。辉瑞公司与合作者共同进行了研究，其中使用原始新冠病毒毒株来表达来自新的受关注毒株的刺突蛋白。一旦公共卫生当局确定了一种新的关注变种，辉瑞公司就会开展这项工作。

辉瑞公司称，这项研究为该公司提供了一种快速评估现有疫苗诱导抗体中和新的受关注变体的能力的方法。然后，辉瑞公司通过同行评审的科学期刊提供这些数据，并将其用作确定是否需要更新疫苗的步骤之一。

此外，为了满足美国和全球对辉瑞口服治疗药物PAXLOVID的监管要求，辉瑞开展了体外工作(如在实验室培养皿中)，以确定对奈玛特韦(PAXLOVID 的两个成分之一)的潜在耐药突变。

辉瑞公司指出，对于自然进化的病毒，定期评估抗病毒药物的活性非常重要。这项工作的大部分是使用计算机模拟或主要蛋白酶(病毒的非传染性部分)的突变进行的。在少数情况下，当完整病毒不包含任何已知的功能获得性突变时，可以对此类病毒进行工程改造以评估细胞中的抗病毒活性。

辉瑞公司称，美国和全球监管机构要求对所有抗病毒产品进行这些研究，而且这些研究由美国和世界各地的许多公司和学术机构开展。

辉瑞公司强调，植根于可靠科学、基于事实的信息对于克服新冠大流行至关重要，辉瑞仍然致力于提高透明度，并帮助减轻这种疾病所带来的毁灭性负担。